Hội nghị Người lao động năm 2019. Ngày 4/23/2019 9:42:13 AM; Người đăng Admin; Ý kiến bạn đọc Walker. A book of First but also for being a bit of a dandy: Old photos show him reviewing his troops in a white suit and snappy tie, Không lưu thông (tắc nghẽn ở não thất): dịch não tủy trong các não thất không lưu thông được tối khoang dưới nhện vì tắc nghẽn ở lỗ Monro (não úng thuỷ một bên), do tắc nghẽn ở các lỗ Luschka và Magendie (hội chứng Dandy-Walker)hoặc tắc nghẽn ở công Sylvius; đôi khi có - Do hội chứng dandy walker và 2-10% kèm theo úng thủy não, bệnh này có tính di truyền nhiễm sắc thể X, chủ yếu ở các bé trai. Nguy hiểm khi thai nhi bị giãn não thất. Tùy mức độ nặng nhẹ, giãn não thất có thể gây ra những biến chứng nguy hiểm như: Đặc điểm dị tật Dandy-Walker Triệu chứng lâm sàng : Chậm phát triển về vận động và kĩ năng ngôn ngữ Trương lực cơ yếu, mất thăng bằng và khả năng phối hợp Bất thường về mắt, thị lực, khả năng nghe Động kinh. Thực tế lâm sàng chúng ta hay gặp các nang màng nhện ở hố sau, tuy nhiên không có bất thường về thùy nhộng và nang không mở vào não thất tư. 12/08/2005 by mrhoi. Phạm Quang Thu Viện Khoa học lâm nghiệp Việt Nam 1. Mở đầu Trước năm 1996 các nhà bệnh thực vật đã phát hiện được 3 loài nấm thuộc chi Phaeophleospora là mầm bệnh hại lá các loài cây Bạch đàn là P. epicocoides, P. lilianiae và P. eucalypti. Theo Walker và cộng . Hội chứng Dandy-Walker là tình trạng não bộ hình thành trước khi sinh. Trẻ em cũng thường bị não úng thủy, khi chất lỏng trong não không thể thoát ra ngoài đúng cách. Các triệu chứng của Dandy-Walker bao gồm phát triển vận động chậm và kích thước đầu lớn. Điều trị bao gồm cắt ống dẫn lưu VP để dẫn lưu thêm chất lỏng và các liệu pháp để giúp trẻ thực hiện các công việc hàng ngày. Tổng quat Hội chứng Dandy-Walker là gì? Hội chứng Dandy-Walker đôi khi được gọi là dị tật Dandy-Walker hoặc chỉ Dandy-Walker. Đó là một dị tật não bẩm sinh gây ra vấn đề về cách thức hình thành não bộ. Nó là bẩm sinh có nghĩa là một em bé được sinh ra với tình trạng này, và nó xảy ra khi em bé phát triển trong thời kỳ mang thai. Dandy-Walker liên quan đến tiểu não và các không gian xung quanh nó. Tiểu não nằm ở phía sau của não, gần thân não. Nó là một phần của hệ thống thần kinh trung ương. Tiểu não điều phối các cử động. Nó cũng giúp kiểm soát Cân bằng, phối hợp và tư thế. Giấc mơ. Cognition khả năng tư duy. Kỹ năng vận động. Hành vi. Hội chứng Dandy-Walker được đặt theo tên của hai bác sĩ phẫu thuật thần kinh bác sĩ phẫu thuật não đã mô tả nó vào những năm 1900, Walter Dandy, MD, và Arthur Walker, MD. Điều gì xảy ra với não ở những người mắc bệnh Dandy-Walker? Trong hội chứng Dandy-Walker, một số điều kiện có thể xảy ra Tâm thất thứ tư trở nên mở rộng. Khoảng không gian xung quanh tiểu não này giúp dịch não tủy CSF lưu thông giữa não trên và não dưới và tủy sống. Các vermis tiểu não khu vực giữa hai bán cầu, hoặc một nửa của tiểu não không có một phần hoặc hoàn toàn. Một u nang túi chứa đầy chất lỏng hình thành gần tâm thất thứ tư. Nền hộp sọ hố sau trở nên mở rộng. Não úng thủy có thể xảy ra nếu CSF tích tụ, dẫn đến áp lực cao và sưng trong hộp sọ. Hội chứng Dandy-Walker phổ biến như thế nào? Tại Hoa Kỳ, dị tật Dandy-Walker ảnh hưởng đến khoảng 1 trong đến trẻ sơ sinh. Nó ảnh hưởng đến nhiều trẻ sơ sinh nữ hơn trẻ sơ sinh nam. Các triệu chứng và nguyên nhân Nguyên nhân gây ra hội chứng Dandy-Walker? Dandy-Walker xảy ra khi có vấn đề với sự phát triển của tiểu não của em bé trong bụng mẹ. Trong một số trường hợp, một đột biến di truyền thay đổi có thể gây ra tình trạng này. Một số người mắc bệnh Dandy-Walker có các tình trạng nhiễm sắc thể, chẳng hạn như các đoạn nhiễm sắc thể thừa hoặc thiếu. Nhiễm sắc thể là những gói DNA mang gen. Hội chứng Dandy-Walker cũng có thể xảy ra như một phần của rối loạn di truyền bao gồm một số dị tật bẩm sinh tình trạng bẩm sinh. Các nguyên nhân tiềm ẩn khác của Dandy-Walker có thể bao gồm Một số loại vi rút lây truyền từ cha mẹ đẻ sang con trong thời kỳ mang thai. Tiếp xúc với một số chất độc hoặc thuốc khi mang thai. Cha mẹ của người sinh ra đã mắc bệnh tiểu đường. Khi nào các triệu chứng của Dandy-Walker bắt đầu? Đôi khi, các triệu chứng xuất hiện đột ngột và đột ngột. Những lần khác, các triệu chứng có thể xảy ra mà cha mẹ không nhận thấy bất cứ điều gì bất thường. Các triệu chứng có xu hướng phát triển trong vài tháng đầu đời của trẻ, nhưng một số trẻ không được chẩn đoán cho đến khi 3 hoặc 4 tuổi. Các triệu chứng của hội chứng Dandy-Walker là gì? Các triệu chứng ở trẻ sơ sinh bao gồm Đáp ứng các mốc vận động muộn hơn dự kiến ​​chậm phát triển. Hộp sọ lớn không cân đối. Trương lực cơ thấp giảm trương lực. Cứng cơ co cứng. Các triệu chứng ở trẻ lớn hơn bao gồm Nôn mửa, co giật và cáu kỉnh – dấu hiệu của việc tăng áp lực lên não. Cử động không phối hợp, cử động mắt không ổn định hoặc giật – dấu hiệu của các tình trạng với tiểu não. Các dấu hiệu khác bao gồm Phình hoặc sưng ở phía sau hộp sọ. Tình trạng với các dây thần kinh kiểm soát cổ, mặt và mắt. Nhịp thở bất thường. Co giật. Thiểu năng trí tuệ. Các triệu chứng của não úng thủy. Sự khác biệt giữa phức hợp Dandy-Walker và hội chứng Dandy-Walker là gì? Phức hợp Dandy-Walker là một nhóm các rối loạn với các triệu chứng tương tự. Hội chứng Dandy-Walker là một trong những rối loạn nằm trong phức hợp Dandy-Walker. Các rối loạn khác trong phức hợp Dandy-Walker là Bệnh hypoplasia vermis tiểu não biệt lập hoặc biến thể Dandy-Walker Các vermis tiểu não nhỏ hoặc kém phát triển. Não của trẻ em không có các vấn đề cấu trúc khác liên quan đến hội chứng Dandy-Walker. Nhiều trẻ em với chẩn đoán này phát triển bình thường. Mega cisterna magna Hạch sau lớn, nhưng điển hình là tiểu não. Mega cisterna magna thường không gây ra bất kỳ vấn đề sức khỏe nào. Fosterior Fossa nang màng nhện Một u nang phát triển trên hố sau. Trẻ em không thường có các triệu chứng do sự hiện diện của u nang. Những rối loạn nào khác có liên quan đến hội chứng Dandy-Walker? Trẻ mắc chứng Dandy-Walker có thể bị rối loạn các bộ phận khác của hệ thần kinh trung ương, bao gồm Sự vắng mặt của chứng callosum ACC, một tình trạng bẩm sinh hiếm gặp trong đó em bé bị thiếu một phần não. Các vấn đề về cách hình thành các chi, mặt, tim, ngón tay và ngón chân. Liệu con tôi có bị thiểu năng trí tuệ không? Ít hơn một nửa số trẻ em mắc bệnh Dandy-Walker bị khuyết tật trí tuệ. Khuyết tật trí tuệ thường xảy ra nhất ở trẻ em với Dandy-Walker, những người cũng có Não úng thủy nặng. Điều kiện nhiễm sắc thể. Các tình trạng bẩm sinh khác. Chẩn đoán và Kiểm tra Hội chứng Dandy-Walker được chẩn đoán như thế nào? Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc cha mẹ có thể nhận thấy rằng một đứa trẻ có kích thước đầu tăng lên. Một đứa trẻ cũng có thể không đạt được các mốc phát triển. Các nhà cung cấp yêu cầu chụp ảnh não để chẩn đoán Dandy-Walker. Các bài kiểm tra có thể bao gồm Siêu âm. CT. Chụp cộng hưởng từ. Đôi khi, các nhà cung cấp dịch vụ chẩn đoán tình trạng này trước khi em bé được sinh ra trong khi siêu âm trước khi sinh hoặc chụp MRI thai nhi. Gia đình tôi có nên xét nghiệm di truyền nếu một đứa trẻ mắc bệnh Dandy-Walker không? Nếu bạn có con bị dị tật Dandy-Walker, hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tư vấn di truyền. Một tỷ lệ nhỏ những người bị tình trạng này có các thành viên trong gia đình cũng mắc bệnh này. Bởi vì có thể có một thành phần di truyền, nhiều nhà cung cấp đề nghị xét nghiệm di truyền. Quản lý và Điều trị Các lựa chọn điều trị cho hội chứng Dandy-Walker là gì? Điều trị dựa trên các triệu chứng do hội chứng Dandy-Walker. Một đánh giá cẩn thận của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe là điều cần thiết trước khi bắt đầu điều trị. Ví dụ các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể đề nghị Shunt não thất VP Các bác sĩ phẫu thuật đặt một ống thông VP, một thiết bị nhỏ, để dẫn lưu chất lỏng dư thừa ra khỏi não. Shunt có thể làm giảm áp lực lên não và cải thiện các triệu chứng. Thuốc Nhà cung cấp của con bạn có thể kê đơn thuốc để kiểm soát cơn động kinh. Trị liệu Vật lý trị liệu và vận động có thể giúp trẻ duy trì sức mạnh cơ bắp. Các nhà trị liệu cũng có thể dạy trẻ các phương pháp mới để thực hiện các hoạt động thường xuyên của chúng. Liệu pháp ngôn ngữ có thể giúp phát triển ngôn ngữ và lời nói. Giáo dục đặc biệt Môi trường học tập phù hợp có thể giúp trẻ đạt được các mục tiêu giáo dục và xã hội. Phòng ngừa Hội chứng Dandy-Walker có thể phòng ngừa được không? Không có cách nào được biết để ngăn ngừa hội chứng Dandy-Walker. Chăm sóc trước khi sinh đều đặn giúp bạn có khả năng mang thai khỏe mạnh tốt nhất. Thực hiện theo các khuyến nghị của nhà cung cấp dịch vụ của bạn để có cuộc sống lành mạnh khi bạn đang mang thai. Outlook / Tiên lượng Triển vọng cho trẻ em mắc hội chứng Dandy-Walker là gì? Triển vọng và tuổi thọ của con bạn phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh. Các tình trạng bẩm sinh khác cũng ảnh hưởng đến tiên lượng của chúng. Những người có tình trạng này có nhiều kinh nghiệm. Một số có các triệu chứng nhỏ. Những người khác có khuyết tật sâu sắc. Một số trẻ có thể đạt được khả năng nhận thức điển hình với kế hoạch điều trị phù hợp. Những người khác thì không, ngay cả khi nhóm chăm sóc của họ chẩn đoán và điều trị sớm tình trạng bệnh. Sống với Tôi có thể chăm sóc con mình với Dandy-Walker như thế nào? Sự can thiệp sớm có thể giúp con bạn có cơ hội tốt nhất để điều trị thành công. Nếu bạn nhận thấy con mình không đạt được các mốc phát triển đúng lúc, chẳng hạn như không ngồi, đi bộ hoặc nói chuyện, hãy đến gặp nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể đưa ra chẩn đoán chính xác để con bạn có được phương án điều trị hiệu quả nhất. Nhóm chăm sóc Dandy-Walker của con bạn có thể bao gồm Bác sĩ nhi khoa. Các chuyên gia phát triển. Nhà trị liệu ngôn ngữ, nghề nghiệp và vật lý trị liệu. Các chuyên gia giáo dục đặc biệt. Tôi nên hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình về hội chứng Dandy-Walker là gì? Nếu con bạn nhận được chẩn đoán Dandy-Walker, hãy hỏi bác sĩ của bạn Con tôi có cần đặt shunt không? Những điều kiện nào khác mà con tôi có? Triển vọng cho con tôi là gì? Làm thế nào chúng tôi có thể cải thiện các triệu chứng của con tôi? Chúng ta có nên xét nghiệm gen không? Hội chứng Dandy-Walker, hoặc dị tật Dandy-Walker, là một tình trạng não phát triển trước khi một đứa trẻ được sinh ra. Trẻ sơ sinh với Dandy-Walker thường không đạt được các mốc phát triển của chúng. Một số trẻ em cần được đặt ống dẫn lưu để thoát chất lỏng dư thừa ra khỏi não. Các liệu pháp có thể giúp trẻ em quản lý các công việc hàng ngày, thành công ở trường và sống một cuộc sống viên mãn. Nếu bạn nhận thấy con mình có kích thước đầu lớn hoặc dường như không ngồi, đi lại hoặc nói chuyện như mong đợi, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Tên bài báoHội chứng DanDy-Walker ở người lớn Tác giảBùi Quang Tuyền, Bùi Quang Dũng, Đặng Ngọc Huy Tên tạp chíY học thực hành Năm xuất bản2007Số12Tập591+592Trang38-39 Tóm tắt Hội chứng Dandy-Walker là bệnh lý bẩm sinh thường gặp ở trẻ em với 3 biểu hiện nang lớn hố sau; Giảm sản thùy nhộng tiểu não và kèm tràn dịch não. Hội chứng Dandy-Walker rất ít gặp ở người lớn tuổi, y văn mới chỉ thông báo một vài trường hợp. Có 3 người lớn tuổi được phát hiện tình cờ sau chấn thương nhẹ sọ não 2 trường hợp và một trường hợp vào viện với một khối u bã đậu vùng chẩm. Cả 3 trường hợp đều không có triệu chứng về tiểu não và không có biểu hiện tràn dịch não trên phim chụp cắt lớp vi tính CLVT và chụp cộng hưởng từ. Hội chứng Dandy-Walker chẩn đoán dễ dàng nhờ chụp CLVT và chụp cộng hưởng từ. Cần chẩn đoán phân biệt với nang màng nhện hố sọ sau. Hội chứng Dandy-Walker có thể được điều trị ngoại khoa bằng dẫn lưu từ nang hố sau xuống ổ bụng và cho kết quả tốt. Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi là một dị tật thai nguy hiểm, cần được phát hiện và điều trị sớm để tránh nguy cơ dẫn đến não úng thủy, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của thai nhi và của người mẹ. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi là tình trạng kết quả siêu âm đường kính bể lớn hố sau não của thai nhi lớn hơn đường kính bể lớn hố sau trung bình theo tuổi nhiên đa phần giãn bể lớn hố sau đơn thuần không liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể và tiên lượng tốt. Trường hợp giãn bể lớn hố sau nhưng nằm trong bệnh cảnh hội chứng Dandy Walker gồm giãn bể lớn hố sau, bất sản thùy nhộng tiểu não, giãn não thất bên thì 28% liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể và khả năng 20-30% có thể là nguyên nhân của tình trạng chậm phát triển trí tuệ về sau. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi được phát hiện thông qua siêu âm 2. Các kiểu giãn bể lớn hố sau ở thai nhi Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi hay gặp các kiểu hình sauTúi Blake Blake’s pouch cyst.Bể lớn hố sau giãn đơn thuần Megacisterna magna.Hội chứng Dandy–Walker Dandy–Walker malformation.Thiểu sản thùy nhộng tiểu não Vermian hypoplasia.Thiểu sản tiểu não Cerebellar hypoplasia. Siêu âm có thể chẩn đoán phân biệt các trường hợp này với độ chính xác 80%. Nếu thêm MRI, có thể đưa ra thêm những thông tin với độ chính xác > 90%. Rất cần thiết để chẩn đoán chính xác kiểu hình vì mỗi trường hợp có một tiên lượng khác nhau hoàn Blake và dãn hố sau đơn thuần 30-40% có thể tự thoái lui trong thai kỳ. Ngay cả các trường hợp tồn tại sau khi sinh, tiên lượng cũng khả quan với >90% sống tốt mà không kèm bất thường khác hay chậm trí tuệ về hội chứng Dandy-Walker, thiểu sản thùy nhộng hay thiểu sản 1 phần tiểu não, khả năng có liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể và chậm phát triển trí tuệ cùng các rối loạn về thăng bằng vận động về sau lên đến 50%. Giãn bể lớn hố sau trên kết quả siêu âm thai nhi 3. Giãn bể lớn hố sau ở thai nhi có nguy hiểm không? Bình thường trong siêu âm đường kính hố sau 14mm thì khả năng bị não úng thủy là rất sau thai nhi là một không gian nhỏ trong hộp sọ được phát hiện gần não và tiểu não. Trong thai kỳ não bắt đầu phát triển từ một cấu trúc dạng ống. Khi ống thần kinh phát triển, ống bên trong một phần tạo thành tủy sống và một phần phát triển thành các khoang gọi là não thất nằm trong não, chúng thông thương với trong não thất đám rối nhện sẽ bắt đầu sản xuất ra dịch não tủy vào tuần thứ sáu của thai kỳ. Mỗi ngày dịch não tủy sẽ được sản xuất 300-500cc vào giai đoạn sơ sinh. Dịch não tủy sẽ đi qua nhiều lỗ ở não và thoát vào khoang dưới nhện, tại đây dịch được hấp thu vào não. Khi có sự tắc nghẽn, dịch não tủy sẽ bị ứ đọng dần dần tạo nên não thất giãn và não úng thủy với phần mô não ngày càng ít đi do phần não thất bị giãn siêu âm, vào tam cá nguyệt thứ hai gọi là giãn bể lớn hố sau nếu đo đường kính trên 10mm và não úng thủy nếu trên 15mm. Phần mô não có thể không tổn thương tầm trọng khi giãn não thất xảy ra. Nhưng nếu tiến triển thì có thể não sẽ tổn thương không hồi úng thủy là một trong những dị tật thần kinh thường gặp, chiếm tỉ lệ 0,3-2,5 trên trẻ sinh sống. Việc điều trị bể lớn hố sau giãn sau sinh là đặt ống thông nối vào xoang bụng khá thành công. Còn việc đặt ống nối từ não thất - buồng ối đã bị bỏ vì quá tốn thông tin về dịch vụ thai sản và sinh đẻ tại Bệnh viện Vinmec, Quý khách hàng vui lòng liên hệ với các Bệnh viện và phòng khám thuộc hệ thống Y tế Vinmec trên toàn quốc Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng. Các mốc khám sàng lọc dị tật thai nhi mẹ bầu cần nhớ XEM THÊM Kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường, thai nhi có sao không? Rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không? Bể lớn hố sau thai nhi phát triển có bị làm sao không? IVIE - Bác sĩ ơi Ứng dụng chăm sóc sức khoẻ chủ động 5 trong 1. Khám bệnh online, Đặt khám tại Cơ sở y tế, Hỏi đáp bác sĩ, Hồ sơ sức khoẻ, Mua thuốc online đồng hành chăm sóc sức khoẻ của bạn và gia đình mọi lúc mọi nơi. Tham vấn y khoaHội chứng Dandy-Walker là dị tật não bẩm sinh do bất thường trong quá trình hình thành não trong thời kỳ mang thai. Trẻ thường bị não úng thủy, do dịch não tuỷ trong não không thể lưu thông bình thường. Các triệu chứng của Dandy-Walker bao gồm chậm phát triển vận động và kích thước đầu dung chính1. Hội chứng Dandy-Walker là gì?2. Điều gì xảy ra với não ở những người mắc hội chứng Dandy-Walker?3. Hội chứng Dandy-Walker phổ biến không?4. Nguyên nhân gây ra hội chứng Dandy-Walker là gì?5. Các triệu chứng của hội chứng Dandy-Walker khởi phát khi nào?6. Các triệu chứng của hội chứng Dandy-Walker là gì?7. Chẩn đoán hội chứng Dandy-Walker như thế nào?IVIE - Bác sĩ ơi Ngày đăng 10/10/2022 - Cập nhật 12/10/2022 Các Hội chứng Dandy Walker là một rối loạn phát triển bẩm sinh với các khóa học khác nhau. Đặc biệt với chẩn đoán sớm, hội chứng này hiện không thể chữa khỏi, nhưng có thể điều trị triệu chứng. Hội chứng Dandy Walker là gì? Hội chứng Dandy Walker liên quan đến một số phàn nàn khác nhau có thể khiến cuộc sống và sinh hoạt hàng ngày của những người bị ảnh hưởng trở nên khó khăn hơn nhiều. © Sondem - chứng Dandy Walker là một rối loạn phát triển của não bẩm sinh. Đôi khi, thuật ngữ phức hợp Dandy-Walker hoặc u nang Dandy-Walker được sử dụng cho hội chứng Dandy-Walker. Hội chứng này được đặt theo tên của bác sĩ giải phẫu thần kinh Dandy và bác sĩ thần kinh Walker, người đầu tiên mô tả và xác định căn bệnh này. Hội chứng Dandy Walker thường được đặc trưng bởi thực tế là những người bị ảnh hưởng có dị tật của tiểu não một phần của não chịu trách nhiệm, trong số những thứ khác, kiểm soát các chuyển động hoặc phối hợp Sự kết nối giữa hai nửa của tiểu não tồn tại ở người khỏe mạnh là kém phát triển hoặc không tồn tại. Ngoài ra, Hội chứng Dandy Walker thường cho thấy sự mở rộng của cái gọi là khoang chứa nước thứ 4 của não. Ở đây có khả năng tích tụ nước não, có thể gây ra hiện tượng đầu nước ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Hầu hết những đứa trẻ bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Dandy Walker đều phát triển chứng đầu nước như vậy. nguyên nhân Nguyên nhân dẫn đến rối loạn phát triển Hội chứng Dandy Walker trong các trường hợp riêng lẻ thường không thể được hiểu rõ ràng. Tuy nhiên, cả hai yếu tố ảnh hưởng di truyền và không di truyền đều có thể xảy ra. Nguyên nhân di truyền di truyền của Hội chứng Dandy Walker có thể được tìm thấy trong các bệnh di truyền khác truyền sang trẻ sơ sinh, gây ra các dị tật có thể quan sát thấy trong Hội chứng Dandy Walker. Các nguyên nhân không di truyền gây ra Hội chứng Dandy Walker ở trẻ sơ sinh bao gồm, ví dụ, các yếu tố như sự hiện diện của nhiễm trùng rubella ở người mẹ trong thời kỳ mang thai hoặc người mẹ uống rượu trong thai kỳ. Các triệu chứng, bệnh tật & dấu hiệu Hội chứng Dandy Walker liên quan đến một số phàn nàn khác nhau có thể khiến cuộc sống và sinh hoạt hàng ngày của những người bị ảnh hưởng trở nên khó khăn hơn nhiều. Đầu tiên và quan trọng nhất, hội chứng dẫn đến những xáo trộn đáng kể trong quá trình phát triển của trẻ em, do đó hầu hết bệnh nhân cũng bị các triệu chứng của hội chứng khi trưởng thành. Đầu của đương sự to ra đáng kể, có thể gây hạn chế về mặt thẩm mỹ, ảnh hưởng rất xấu đến lòng tự trọng của bệnh nhân. Điều này thường dẫn đến bắt nạt hoặc trêu chọc, đặc biệt là với trẻ em. Hơn nữa, do hội chứng Dandy Walker, bệnh nhân cũng bị đau đầu dữ dội, buồn nôn và nôn mửa, do đó những phàn nàn này thường xảy ra mà không có lý do rõ ràng. Rối loạn ý thức cũng có thể xảy ra, theo đó người bị ảnh hưởng hoàn toàn mất ý thức và có thể bị thương nếu ngã. Hội chứng này cũng đi kèm với rối loạn thị giác nghiêm trọng, tuy nhiên, có thể được bù đắp bằng cách sử dụng thiết bị hỗ trợ thị giác. Trong một số trường hợp, bệnh nhân bị chuột rút có thể xuất hiện ở các bộ phận khác nhau của cơ thể và trên các cơ khác nhau. Chất lượng cuộc sống của người bị ảnh hưởng bị hạn chế và giảm đáng kể bởi hội chứng. Những người thân hoặc cha mẹ thường bị tâm lý nặng nề hoặc trầm cảm. Chẩn đoán & khóa học Hội chứng Dandy Walker có thể được chẩn đoán ở trẻ sơ sinh một thời gian ngắn sau khi sinh. Điều này thường được thực hiện với sự trợ giúp của siêu âm nếu có nghi ngờ. Chẩn đoán Hội chứng Dandy Walker có thể được xác nhận bằng phương pháp chụp cộng hưởng từ MRT hoặc chụp cắt lớp vi tính CT. Quá trình của rối loạn phát triển Hội chứng Dandy Walker phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của chứng rối loạn trong từng trường hợp. Mặc dù Hội chứng Dandy Walker có thể diễn ra các khóa học rất nghiêm trọng, nhưng đôi khi nó vẫn không bị phát hiện trong thời gian dài. Đầu ngập nước trong bối cảnh của Hội chứng Dandy Walker có thể dẫn đến tăng áp lực nội sọ ở trẻ lớn hơn; điều này tự biểu hiện, chẳng hạn như buồn nôn, nhức đầu hoặc rối loạn thị giác. Trong quá trình của Hội chứng Dandy Walker, sự phát triển tâm thần thường bị suy giảm. Theo quy luật, bệnh được phát hiện và điều trị càng sớm thì tiên lượng tốt hơn cho hội chứng Dandy Walker. Khi nào bạn nên đi khám? Theo nguyên tắc, Hội chứng Dandy Walker là một khiếu nại bẩm sinh, vì vậy hầu hết các trường hợp không cần phải chẩn đoán bổ sung. Tuy nhiên, bác sĩ nên được tư vấn ở giai đoạn sớm, vì điều trị sớm có thể làm giảm đáng kể hầu hết các biến chứng và triệu chứng. Sau đó, cha mẹ nên đi khám bác sĩ cùng với con mình nếu Hội chứng Dandy Walker gây ra rối loạn phát triển. Áp lực nội sọ cao hoặc đau đầu liên tục cũng có thể là dấu hiệu của bệnh và do đó cần được khám. Hội chứng này cũng có thể dẫn đến rối loạn thị giác hoặc buồn nôn và nôn, do đó, bạn cũng cần đi khám sức khỏe đối với những triệu chứng này. Hầu hết các em nhỏ cũng bị chuột rút. Việc chẩn đoán Hội chứng Dandy Walker thường được thực hiện bởi một bác sĩ đa khoa. Điều trị thêm được thực hiện bởi các chuyên gia tương ứng để hạn chế tất cả các khiếu nại. Bệnh càng được chẩn đoán sớm thì cơ hội chữa khỏi hoàn toàn Hội chứng Dandy Walker càng cao. Bác sĩ & nhà trị liệu trong khu vực của bạn Điều trị & Trị ​​liệu Hội chứng Dandy Walker không thể chữa khỏi tùy theo tình trạng bệnh hiện tại. Tuy nhiên, hiện có nhiều phương pháp trị liệu khác nhau để kiểm soát các triệu chứng có thể liên quan đến Hội chứng Dandy Walker. Theo quy định, trẻ em mắc Hội chứng Dandy Walker phải khám sức khỏe thường xuyên. Ví dụ, tăng áp lực nội sọ có thể được phát hiện ở giai đoạn sớm, có thể phát triển do sự tích tụ của dịch não trong khoang nước não thứ 4. Nếu tăng áp lực nội sọ như vậy được tìm thấy ở một đứa trẻ bị ảnh hưởng bởi Hội chứng Dandy Walker, dịch não có thể được rút ra với sự trợ giúp của một ống trong một bước điều trị. Một can thiệp như vậy được thực hiện bởi một chuyên gia được đào tạo. Nếu Hội chứng Dandy Walker ảnh hưởng đến sự cân bằng của một người, điều này thường có thể bị ảnh hưởng tích cực bởi các biện pháp vật lý trị liệu vật lý trị liệu được nhắm mục tiêu. Co giật, trong hội chứng Dandy Walker có thể là kết quả của tăng áp lực nội sọ, thường được điều trị bằng cách cho thuốc chống động kinh thuốc làm giảm cơn cấp và ngăn ngừa tái phát. Triển vọng & dự báo Không thể chữa khỏi hoàn toàn trong Hội chứng Dandy Walker. Do đó, những người bị ảnh hưởng phụ thuộc vào điều trị triệu chứng hoàn toàn để giảm bớt các triệu chứng. Nếu hội chứng này không được điều trị, những đứa trẻ bị ảnh hưởng sẽ bị rối loạn phát triển nghiêm trọng và cũng có thể bị áp lực nội sọ cao và do đó bị đau đầu. Có các vấn đề về thị giác và rối loạn ý thức, cũng có thể dẫn đến co giật hoặc thậm chí lên cơn động kinh. Hội chứng này làm giảm đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân nếu không được điều trị. Vì các triệu chứng này, nhiều bệnh nhân và người thân, cha mẹ của họ bị rối loạn tâm lý nghiêm trọng hoặc trầm cảm. Việc điều trị luôn dựa trên những phàn nàn chính xác và chủ yếu nhằm mục đích giảm áp lực nội sọ. Can thiệp phẫu thuật là cần thiết, nhưng điều này không liên quan đến bất kỳ biến chứng cụ thể nào. Các phàn nàn khác được giảm bớt với sự trợ giúp của thuốc và vật lý trị liệu. Mặc dù điều này không dẫn đến việc chữa khỏi hoàn toàn, nhưng chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được tăng lên đáng kể. Thông thường, tuổi thọ không bị giảm nếu hội chứng được điều trị. Việc điều trị sớm có tác dụng rất tích cực đối với quá trình phát triển thêm của bệnh. Phòng ngừa Hội chứng Dandy Walker rất khó ngăn ngừa, trong số những điều khác, vì nguyên nhân chính xác của rối loạn phát triển thường không rõ ràng. Các biện pháp chung mà phụ nữ muốn có con có thể thực hiện để ngăn ngừa Hội chứng Dandy Walker ở trẻ sơ sinh của họ bao gồm tiêm phòng rubella sớm và tránh uống rượu khi mang thai. Nếu các bệnh di truyền được biết là có nguyên nhân trong gia đình, thì việc chẩn đoán trước khi sinh cũng có thể thực hiện được. Chăm sóc sau Vì Hội chứng Dandy Walker là một bệnh bẩm sinh nên không thể chữa khỏi hoàn toàn, do đó các lựa chọn chăm sóc theo dõi bị hạn chế nghiêm trọng. Trước hết, cần phải xác định và điều trị bệnh từ rất sớm để không xảy ra những biến chứng nguy hiểm. Nếu bệnh nhân mắc Hội chứng Dandy Walker mong muốn có con, việc tư vấn và xét nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện để ngăn chặn hội chứng này truyền sang con cái. Cha mẹ của những đứa trẻ bị ảnh hưởng nên liên hệ với bác sĩ khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng đầu tiên. Điều này có thể ngăn ngừa tổn thương cho não. Việc điều trị Hội chứng Dandy Walker thường diễn ra thông qua một thủ thuật phẫu thuật. Sau một ca phẫu thuật như vậy, bệnh nhân nhất định nên nghỉ ngơi và chăm sóc cơ thể của mình. Nên tránh gắng sức hoặc các hoạt động thể chất và căng thẳng trong mọi trường hợp. Trong trường hợp chuột rút xảy ra, cần gọi bác sĩ cấp cứu ngay lập tức hoặc đến bệnh viện. Nhìn chung, sự giúp đỡ, hỗ trợ của chính gia đình, bạn bè cũng có tác dụng tích cực đến diễn biến của bệnh. Hội chứng Dandy Walker cũng có thể dẫn đến giảm tuổi thọ cho những người bị ảnh hưởng. Bạn có thể tự làm điều đó Hội chứng Dandy Walker luôn yêu cầu chẩn đoán và điều trị y tế. Liệu pháp điều trị chủ yếu là triệu chứng có thể được hỗ trợ bởi một số biện pháp. Tuy nhiên, trước tiên, điều quan trọng là phải cho trẻ bị bệnh đi khám bác sĩ thường xuyên để có thể phát hiện sớm tình trạng tăng áp lực nội sọ ở giai đoạn đầu. Bất kể điều này, các bài tập thể dục thể thao và vật lý trị liệu có thể được sử dụng để chống lại các cơn co giật và rối loạn thăng bằng có thể xảy ra. Một chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng có thể làm giảm nguy cơ mắc các triệu chứng như vậy và cũng cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân. Những khiếu nại khác có thể phát sinh trong cuộc sống sau này, điều này thường dẫn đến việc loại trừ những người bị ảnh hưởng. Cha mẹ của những đứa trẻ bị bệnh có thể chống lại điều này bằng cách thúc đẩy sự tự tin của trẻ ở giai đoạn đầu. Các biện pháp điều trị là sự bổ sung cần thiết cho điều này, qua đó người bị ảnh hưởng có thể hiểu và chấp nhận bệnh tốt hơn. Các bậc cha mẹ liên quan cũng tìm người liên hệ phù hợp như một phần của liệu pháp và cũng có thể trao đổi ý kiến ​​với những người bị ảnh hưởng khác. Mọi biện pháp nên được thực hiện cùng với bác sĩ nhi khoa có trách nhiệm. Nếu trẻ có biểu hiện bất thường, luôn phải tham khảo ý kiến ​​của một phòng khám chuyên khoa về rối loạn phát triển bẩm sinh.

hội chứng dandy walker